Espacio al mérito de jóvenes dedicados a luchar por la vida

Por Hilda Pupo Salazar

Los 32 años le llegaron a Ana envueltos en la cruel certidumbre de haber heredado la enfermedad de su papá. Toda su vida se volvió, de pronto, una gigante incógnita.

Así se sintió una vez Arelys, cuando el destino adverso la eligió y truncó a destiempo su prometedora carrera de magisterio; Yamila con sus 24 años sujetos a un andador para caminar; o Maritza, que unió a la ya realidad de sus cinco años sumida en los trajines de ingresos y rehabilitaciones junto a dos de sus hermanos, el traumático momento de que su único hijo, de apenas dos décadas, era portador del gen defectuoso.

Anécdotas distintas y semejantes. Un mundo signado por el azar genético y familias enteras que abrazaron su existencia a una palabra definitoria: esperanza.

Unido a estas historias
Cuando aún sin graduarse, ya Luisito decidió que le gustaría ser biólogo del Centro de Investigación y Rehabilitación de Ataxias Hereditarias (CIRAH) en Holguín, no imaginó que hablaba de puestos, donde más de 700 pacientes cubanos y miles de familiares mantienen, hoy, sus miradas atentas en espera de que aparezca algo alentador que les cambie el rumbo.

LuIs Almaguer Mederos, al frente del área de Neurobiología Molecular, integra el grupo de jóvenes, que desde los laboratorios del CIRAH, se hicieron el firme propósito de llegar un día a descubrir una terapia curativa o paliativa para la ataxia y convirtió tal reto en el mayor desafío de su corta carrera.

En un alto, en medio de jornadas laborales que perdieron los límites del tiempo dedicadas a descubrirle los intríngulis a esa dolencia hereditaria hasta ahora enigmática, define como casuales los caminos que lo condujeron a esa determinación profesional.

"Estando en tercer año de la Licenciatura en la Universidad de Oriente, leí sobre el proyecto holguinero y me interesé por las referencias a la genética molecular. Tuve una conversación con el doctor Luís Velásquez, quien conducía las indagaciones, y me habló de las perspectivas de cuanto se hacía”.

Las prácticas de producción del cuarto año vinculadas a ese empeño, con una pequeña incursión en el Centro de Ingeniería Molecular y Biotecnología, y más tarde la tesis de grado relacionada con un estudio de correlación genético-fenotipo en pacientes con ataxia SCA2, acabaron de unir el destino profesional de Luisito a uno de los más complejo y abarcadores programas de investigación de la Salud Pública cubana.

El pertenecer a ese grupo de científicos durante casi seis años, significa para él crecimiento humano, superación constante, responsabilidad, oportunidad de contribuir, vencer los escollos, mucha fe para trasmitir y andar con optimismo.

Protagonista
Hablar de sí mismo durante dos horas fue para Luís más duro que una agotadora jornada en el laboratorio. Gracias a su curriculum pude salvar lo que en el diálogo se omitió, y así reflejar que este joven holguinero ha participado como ponente o delegado en 40 eventos desde municipio hasta internacionales, es autor principal de 14 publicaciones y coautor en 15, ha terminado 13 postgrados, impartido nueve y ha recibido19 premios y distinciones.

Oyéndolo, siento la misma responsabilidad y confianza que se respira en el CIRAH, donde las jornadas de trabajo se tradujeron en encontrar soluciones y determinaron que este joven de 29 años realice ya su doctorado con un estudio trascendente: “Factores genéticos que influyen en el fenotipo clínico de la enfermedad (específicamente genes modificadores)”.

Tuvo la suerte de alimentar sus experiencias postuniversitarias con fases claves del Programa de Investigación, como los inicios de los diagnósticos predictivos (presintomáticos y prenatales) en el 2003, la realización del pesquisaje nacional a individuos con riegos de enfermar, investigaciones para caracterizar la dolencia e implementación para comenzar ensayos clínicos.

Refiere la trascendencia en los resultados finales de la aparición del ratón transgénico, primer modelo de una enfermedad hereditaria en Cuba y uno de los mejores del mundo, porque se aproxima más a cuanto ocurre en el ser humano. Él explica que traerlo para Holguín, con lo cual comenzarían nuevos retos para su grupo, demanda la existencia de una infraestructura que aún no se tiene.

Subraya cinco estudios que lideró: caracterización clínica y genética de familias cubanas con ataxia, caracterización de inestabilidad intergeneracional y somática de la secuencia del CAG del locus SCA2 y de la anticipación genética, diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington y modificadores genético de la edad de inicio en pacientes SCA2.

Integralidad
No hablo de un joven de bata blanca aferrado a sus muestras de sangre y sofisticado equipamiento. Caracterizo al secretario general del Comité de Base, miembro de la Dirección Nacional de la UJC y del buró de la organización en el territorio, propuesto a la condecoración Abel Santamaría del Consejo de Estado, poseedor del Aldabón de La Periquera, mejor investigador en los Forum de Ciencia y Técnica del CIRAH y recién declarado Hijo Destacado de la Ciudad de Holguín.

Para este muchacho amante de la honestidad y enemigo de la autosuficiencia, su gran privilegio es pertenecer a un colectivo, que por sus sobresalientes méritos, el buró nacional de la Unión de Jóvenes Comunistas declaró Forjadores del Futuro.

"Mi vida la he convertido en una cuestión de entrega, porque cuando miro a esos niños o adolescentes marcados por un gen defectuoso, decenas de muchachos a quienes la enfermedad les cercenó sus sueños futuros y tantas familias que sufren por ese azar genético, encuentro suficientes motivaciones para seguir adelante en ese proyecto humano.
"El CIRAH, junto al Partido y el Gobierno, constituimos esa poderosa fuerza que lucha sin desmayo por encontrarle a los atàxicos la felicidad perdida y para ellos tengo una frase: Las esperanzas de ustedes nos alimentan los deseos de continuar esforzándonos.